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浙江省2012年7月自考《10153医药商品学》试题
浙江省2012年7月高等教育自学考试
医药商品学试题
课程代码：10153
一、单项选择题（本大题共10小题，每小题1 分，共10分）医药商品学试题
课程代码：10153
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.“乙类目录”药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的( )
A.10％ B.15％
C.20％ D.25％
2.医药行业内GMP指的是( )
A.《药品经营质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》
C.《药物非临床研究质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》
3.按药品分类管理要求来分，医药市场可以分为( )
A.药品市场、保健品市场、医疗器械市场
B.西药药品市场、中药材药品市场、中成药药品市场、医疗器械市场
C.处方药市场、非处方药市场
D.城市医药市场、农村医药市场、国内医药市场和世界医药市场
4.药品的储存和保养实行色标管理，其中待发药品库（区）为( )
A.红色 B.蓝色
C.绿色 D.黄色
5.关于医药商品储存，下列说法正确的是( )
A.医药商品在流通中需要暂时存放起来，等待合适的时候，投放市场销售，这是储存起到空间上的调节作用
B.2009年，我国发生甲型H1N1流感，储存的体温计这时就充分发挥了蓄水池作用
C.将“浙八味”等浙产道地药材储存起来以满足其他地方对这些道地药材的需要，这是发挥了储存在时间上的调节作用
D.再生产周期和商品流通时间越长，医药商品储存量就相应的越小
6.生产下列哪类药品包装材料，须经国家食品药品监督管理局批准注册( )
A.Ⅰ类 B.Ⅱ类
C.Ⅰ类、Ⅱ类 D.Ⅱ、Ⅲ类
7.下列关于试生产药品的说法正确的是( )
A.试生产的药品可以在零售药店出售
B.试生产的药品如属于非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传
C.试生产的药品可以在我国各级别医疗单位使用
D.试生产药品的批准文号为：“国药试字×（或H或Z或S）××××××××”
8.非处方药药品广告的忠告语是( )
A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.在药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.在医生指导下购买和使用
9.按照交易对象网上医药商品交易大体可分为两类，其中，企业之间的交易通常称( )
A.CTOB B.BTOC
C.CTOC D.BTOB
10.进行医药商品信息处理时，首先要对收集的信息进行( )
A.归类 B.筛选
C.编目 D.储存
二、多项选择题（本大题共5小题，每小题1分，共5分）
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1.下列属于医药商品的物理性状的是（ ）
A.色、臭、味 B.挥发性
C.水解度 D.相对密度
E.风化性
2.下列属于药品销售渠道模式的有（ ）
A.医药生产者——医药零售药店或医院——个人消费者
B.医药生产者——代理商——医药零售药店或医院——个人消费者
C.医药生产者——代理商——医药商业批发公司——个人消费者
D.医药生产者——医药商业批发公司——医药零售药店或医院——个人消费者
E.医药生产者——医药商业批发公司——个人消费者
3.下列关于医药商品包装材料优缺点叙述正确的有（ ）
A.纸质包装具有成本低廉、重量较轻、加工性能好、便于成型等优点
B.塑料包装具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等优点
C.金属包装具有坚固性强、密封性好、强度大、耐压等优点
D.玻璃包装具有量重、质脆、易碎等缺点
E.塑料包装具有难以降解，易污染环境的缺点
4.下列属于商标设计的基本条件的是（ ）
A.显著性 B.高档性
C.简洁性 D.审美性
E.规定性
5.药品广告中必须标明的有（ ）
A.药品忠告语 B.药品商标
C.药品通用名称 D.药品生产批准文号
E.药品广告批准文号
三、填空题(本大题共7小题，每空1分，共20分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.组织医药商品运输的原则是_________、_________、_________和经济原则。
2.医药商品价格按其在流通中所经过的环节可分为：_________、_________、_________和_________。
3.按照药品的来源不同分类，一般可分为_________、_________、_________和化学药。
4.医药商品信息按照信息的范围，可以分为_________和_________。
5.医药商业企业的市场竞争的表现形式有：_________、_________、_________、时间竞争和服务竞争。
6.从市场观念来看，医药市场格局的变化经历了三个阶段：第一阶段“_________”阶段；第二阶段“_________”阶段；第三阶段“_________”阶段。
7.条码是由一组规则排列的_________、_________以及对应的字符组成的标记。
四、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）
判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。
1.医药商品标准的制定原则，应以生产企业尽最大努力以后能达到的水平为制定标准的依据。( )
2.两个或两个以上的申请人，在同一天申请同一种商品或者类似商品相同或者近似的注册商标，初步审定并公告使用在先的商标。( )
3.医药商品的公路运输具有灵活迅速的特点，但运量较小，一般适宜于短途运输。( )
4.Ⅰ类药品包装材料指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。( )
5.药品违法广告的行政执法部门只有食品药品监督管理部门。( )
6.我国现行的药品标准分为国家标准(《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》)和地方标准(省、自治区、直辖市药品标准)。( )
7.商标必须是以一定物质形态存在的实体性商品，非物质形态的服务性商品，不能注册商标。( )
8.非处方药不得在儿童节目和儿童出版物上发布广告，不得以儿童名义介绍药品。( )
9.医药商品纸质包装材料的缺点是难以降解，易污染环境。( )
10.经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。( )
五、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1.处方药
2.医药商品包装
3.商标法
4.质量方针
5.药品电子商务
六、简答题(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
1.简述网络广告的优缺点。
2.简述医药商品包装的作用。
3.简述商标的作用。
4.简述设置医药商品发送中心的主要优点。
七、论述题(本大题共3小题，每小题8分，共24分)
1.论述医药商品的研究内容与任务。
2.论述我国医药商品质量监督管理的内容。
3.论述进行医药商品预测的程序。
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