浙江省2012年10月高等教育自学考试
药剂学(二)试题
课程代码:10111
本试卷分A、B卷,使用2006年版本教材的考生请做A卷,并将答题纸上卷别“A”涂黑;使用2011年版本教材的考生请做B卷,并将答题纸上卷别“B”涂黑。不涂或全涂,均以B卷记分。请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。
A卷
选择题部分
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。错选、多选或未选均无分。
1.表面活性剂结构特点是
A.含烃基的活性基团 B.是高分子物质
C.分子由亲水基和亲油基组成 D.结构中含有氨基和羟基
2.浸提的基本原理是
A.溶剂的浸润与渗透,成分的溶解浸出
B.溶剂的浸润,成分的解吸与溶解
C.溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换
D.溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散
3.______常用于注射液的最后精滤。
A.砂滤棒 B.垂熔玻璃漏斗
C.微孔滤膜 D.布氏漏斗
4.滴眼液的渗透压,除可用氯化钠调节外,还可用______调节。
A.磷酸盐缓冲液 B.氯化钾
C.葡萄糖 D.以上均非
5.热压灭菌的F0一般要求为
A.8-12 B.6-8
C.2-8 D.16-20
6.最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物 D.易溶性药物
7.颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的
A.5% B.6%
C.7% D.8%
8.影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括
A.稳定性 B.pKa、解离度、水溶性
C.分配系数 D.生物半衰期
9.脂质体属于哪一类靶向制剂?
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂
10.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
A.水解 B.光学异构化
C.氧化 D.聚合
11.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液?
A.水与醇的混合液 B.液体石蜡
C.乙醇与甘油的混合液 D.液体石蜡与乙醇的混合液
12.关于缓释制剂特点的论述中,错误的是
A.处方组成中一般只有缓释药物 B.可减少给药次数
C.可使血药浓度保持平稳 D.不适宜生物半衰期很短的药物
13.制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
A.氢气 B.氮气
C.二氧化碳气 D.空气
14.现将剂量为0.1克毒性药物的散剂制成10倍散,需加入的赋形剂的量是
A.0.1克 B.0.9克
C.1克 D.无法确定
15.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关?
A.药物的相对分子质量 B.增溶剂的种类
C.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序 D.增溶剂的溶剂用量
16.促使乳剂形成,并使乳剂稳定的是
A.助悬剂 B.湿润剂
C.乳化剂 D.絮凝剂
17.有关片剂包衣错误的叙述是
A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层
18.下面关于气雾剂特点的描述,错误的是
A.剂量难以准确控制 B.可避免胃肠道和肝脏首过作用
C.具有速效和定位作用 D.多次使用可能引起皮肤上的不适与刺激
19.表明活性剂作为W/O型乳化剂,其HLB值的范围适宜在
A.13~18 B.8~18
C.3~6 D.7~9
20.采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好?
A.饱和蒸气 B.湿饱和蒸气
C.过热蒸气 D.空气与热蒸气1∶1混合
二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的。错选、多选、少选或未选均无分。
21.下列关于乳剂的描述哪些是正确的?
A.静脉注射用乳剂为O/W型乳剂,多用磷脂为乳化剂
B.油相与水相混合分散时形成乳剂的类型取决于乳化剂的种类而与相体积比无关
C.乳化剂在乳滴周围定向排列形成乳化膜,乳化膜的牢固程度与乳剂的稳定密切相关
D.乳剂的分层为可逆过程,分层速度与相体积比成反比。乳剂絮凝亦是可逆过程,但该现象是乳剂破坏的前奏
E.乳剂中常加入辅助乳化剂,其主要作用是提高乳剂的粘度和增强乳化膜的强度,本身乳化能力很弱或无乳化能力
22.影响栓剂中药物吸收的因素有哪些?
A.药物的脂溶性 B.药物的粒度
C.药物的解离度 D.栓剂塞入腔道的深度
E.基质性质
23.采用湿法制粒压片时,制粒的目的是
A.避免细粉飞扬 B.避免粘冲
C.避免片剂松裂 D.保障片重准确
E.保障含量均匀、准确
24.可提高易氧化药物的稳定性的方法是
A.降低温度 B.调节合适pH
C.加金属离子 D.避光贮存
E.真空包装
25.下列对酒剂与酊剂的叙述正确的是
A.酒剂的溶媒为酒,酊剂的溶媒为规定浓度的乙醇
B.酒剂、酊剂中常常加入矫味剂
C.酒剂多为复方制剂,酊剂多为单方制剂
D.传统酒剂的含量多用固形物控制
E.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g,其他酊剂相当于原药材20g
三、填空题(本大题共5小题,每空1分,共10分)
26.液体药剂按分散系统分类分为真溶液、______、______、混悬液。
27.微囊包囊制备方法有物理化学法、物理机械法、______。
28.药物在固体分散体中主要以______、胶态、______或无定形状态分散在载体材料中。
29.软膏剂的常用基质可分为______、______、______三类。
30.软胶囊的制备方法分______、______两种。
四、简答题(本大题共3小题,每小题6分,共18分)
31.影响湿热灭菌的因素有哪些?
32.增加药物溶解度的方法有哪些?
33.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。
五、处方分析题(本大题共3小题,共22分)
34.写出下列各成份的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺。(10分)
处方 用量 作用
10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g
糖粉 38.0g
淀粉浆(15%~17%) 85g
硬脂酸镁 1.0g
制成1000片
35.写出下列各成份的作用:(6分)
处方 用量 作用
氯霉素 2.5g
氯化钠 9.0g
依地酸钠 1.0g
尼泊金乙酯 0.3g
精制水 加至1000ml
36.写出下列各成份的作用:(6分)
处方 用量 作用
水杨酸 50g
单硬脂酸甘油酯 70g
硬脂酸钠 112.5g
甘油 85g
白凡士林 85g
十二烷基硫酸钠 10g
尼泊金乙酯 1g
蒸馏水 加至1000g
B卷
选择题部分
注意事项:
1. 答题前,考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。
2. 每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题1.5分,共30分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。错选、多选或未选均无分。
1.下列方法,不能增加药物溶出速率的是
A.增加药物的比表面积 B.减少扩散层的厚度
C.使用无定型的药物粉末 D.增加溶出介质的粘度
2.下列表面活性剂中,毒性最小的是
A.吐温80 B.十二烷基磺酸钠
C.硬脂酸钠 D.苯扎溴铵
3.下列方法一般不能延缓药物氧化的是
A.调pH值 B.使用茶色容器
C.添加金属螯合剂 D.使用渗透压调节剂
4.制备液体制剂首选的非水溶剂应该是
A.乙醇 B.PEG
C.甘油 D.脂肪油
5.不适宜制备成混悬剂的药物为
A.难溶性药物 B.剂量小的药物
C.需缓释的药物 D.味道苦的药物
6.下列关于乳剂的错误表述为
A.乳剂属于非均相液体制剂 B.乳剂属于动力学稳定体系
C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备稳定的乳剂、必须加入适宜的乳化剂
7.《中国药典》规定的注射用水制备方法为
A.离子交换法 B.反渗透法
C.电渗析法 D.重蒸馏法
8.下列哪种滤器起不到精滤作用
A.微孔滤膜 B.超滤膜
C.板筐式压滤机 D.垂熔玻璃滤器
9.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为
A.配液 B.过滤
C.灌封 D.灭菌
10.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18g,欲配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,并使成等渗溶液需加氯化钠
A.1.8g B.1.62g
C.1.44g D.0.36g
11.常用于超微粉碎的粉碎机为
A.转盘式粉碎机 B.气流粉碎机
C.万能粉碎机 D.锤击式粉碎机
12.下列颗粒剂特点叙述错误的是
A.吸收奏效较快 B.分散性、附着性较少
C.各种成分易离析 D.携带、运输方便
13.兼具有液体制剂和固体制剂优点的片剂是
A.泡腾片 B.多层片
C.缓释片 D.舌下片
14.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂的是
A.预胶化淀粉 B.甘露醇
C.淀粉 D.微晶纤维素
15.影响片剂成型的因素不包括
A.药物的可压性和药物的熔点 B.粘合剂用量的大小
C.颗粒的流动性的好坏 D.润滑剂用量大小
16.下列包糖衣的工序正确的是
A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光
B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
17.固体分散体中药物溶出速度的比较
A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形
18.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠溶液是用作
A.凝聚剂 B.稳定剂
C.阻滞剂 D.增塑剂
19.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A.乙基纤维素 B.硬脂醇
C.海藻酸钠 D.聚乙烯
20.下列属于被动靶向给药的是
A.pH敏脂质体 B.免疫脂质体
C.热敏脂质体 D.长循环脂质体
二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的。错选、多选、少选或未选均无分。
21.下列有关药物剂型的作用,说法正确的是
A.剂型可改变药物的疗效
B.剂型可改变药物的作用速度
C.剂型可改变药物的毒副作用
D.采用适当的剂型可产生特定的靶向作用
E.不同的剂型可影响药物的疗效
22.混悬剂的稳定剂主要有
A.润滑剂 B.助悬剂
C.助溶剂 D.润湿剂
E.絮凝剂
23.有关注射剂灭菌的叙述中,正确的是
A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B.注射剂须经热压灭菌
C.微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小
D.在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
E.滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
24.片剂中的药物含量均匀度超限的原因是
A.药物混合不均 B.物料的流动性差
C.下冲升降不良 D.压片时的压缩力过大
E.压片时料斗内的物料时多时少
25.下列叙述正确的有
A.卡波普在水中溶胀后,加碱中和后即成为粘稠物,可作凝胶基质
B.十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂,常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值
C.O/W型乳膏基质含较多的水分,无须加入保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用
三、填空题(本大题共10小题,每空1分,共15分)
26.增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂,称为______剂,而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物,从而增加药物溶解度的小分子物质称为______剂。
27.影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、______、______、金属离子、包装材料、湿度和水分等。
28.单糖浆的蔗糖含量为______%(g/ml)或64.7%(g/g)
29.热原是微生物产生的一种______,是由磷脂、______和蛋白质所组成。
30.制备倍散常采用的混合方法为______法。
31.液体粘合剂的加入量是湿法制粒的关键,如果加入的液体量过少,则______,如果加入的液体量过多,则______。
32.根据《中国药典》规定,平均装量为0.30g以下的胶囊剂,其装量差异限度为______%;平均装量为0.30g以上的胶囊剂,其装量差异限度为______%。
33.除另有规定外,毒剧药物的酊剂每100ml相当于原药材______g。
34.药物包合物中的客分子一般是指______。
35.脂质体膜材主要由______和胆固醇等构成。
四、简答题(本大题共3小题,共22分)
36.简述去除热原的方法。(7分)
37.简述湿法制粒压片法制备片剂的生产工艺流程。(9分)
38.简述气雾剂的特点。(6分)
五、处方分析题(本大题共3小题,共23分)
39.简述硫卡那霉素注射剂生产处方中各物质的作用,并简要说明其制备过程。(10分)
处方: 物料名称 用量 作用
盐酸普鲁卡因 5.0g ____________
氯化钠 8.0g ____________
0.1mol/L盐酸 适量 ____________
注射用水 加至1000ml ____________
制备过程:
40.简述利血平片剂生产处方中各物质的作用。(6分)
处方: 物料名称 用量(1000片) 作用
利血平 0.26g ____________
淀粉 60g ____________
糖粉 33g ____________
糊精 23g ____________
稀乙醇 22g ____________
硬脂酸镁 1g ____________
41.写出下列软膏基质处方中各物质的作用。(7分)
处方: 物料名称 用量 作用
单硬脂酸甘油酯 105g ____________
硬脂酸 170g ____________
白凡士林 130g ____________
三乙醇胺 15g ____________
甘油 100g ____________
羟苯乙酯 1.5g ____________
蒸馏水 加至1000ml ____________
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